10月1日，法国药企赛诺菲与美国再生元宣布扩大双方长达20多年的抗体合作：赛诺菲将向再生元支付10亿美元预付款，外加最高70亿美元的研发、监管与销售里程碑付款，合作总价值最高可达80亿美元。消息公布后，赛诺菲股价早盘上涨约2%。
新协议纳入四款由再生元研发的下一代长效抗体，全部瞄准2型炎症通路：白介素-13（IL-13）、IL-4×IL-13双特异性抗体、白介素-4（IL-4）和白介素-4受体α（IL-4Rα）。其中走得最远的是REGN20423，一款长效IL-13单抗，目前正处于治疗特应性皮炎的1期临床；其余三款尚处临床前，预计2027年进入临床研究。长效路线的目标很明确：让患者少打针，减轻用药负担。
根据扩大后的许可与合作协议，再生元主导研发，赛诺菲主导全球商业化，双方平摊开发与商业化成本、未来利润全球五五分成。现有Dupixent的利润分成条款不变。协议还一并了结了双方此前的合作相关诉讼，扫清了合作障碍。
这笔交易被视为赛诺菲新任首席执行官贝伦·加里霍上任后的首场胜仗。她今年5月接掌帅印，正主导公司战略评估，并承诺加快决策。巴克莱分析师指出，她的前任保罗·哈德森此前也曾试图扩大这项合作，但未能成功。杰富瑞分析师迈克尔·洛伊滕评价称，尽管资产还处早期，但扩张"应被视为积极信号"，显示新CEO直面投资者最关心的不确定性。
这场豪赌的战略背景是Dupixent的专利悬崖——这款重磅湿疹药将在2031年失去专利保护。Dupixent目前是全球2型炎症领域的头号药物：第二季度销售额突破50亿欧元、同比增长37%，全球超过150万名患者用药，覆盖9个适应症。赛诺菲第二季度净销售额116亿欧元、同比增长17.8%，Dupixent是绝对主力。市场要问的是：下一个增长引擎在哪里？四款长效抗体就是答案的起点。
公司公告没有披露新抗体的临床数据和预期给药间隔，长效方案能否在减少注射次数的同时保持疗效与安全性，仍是未知数。三款临床前资产2027年进入临床后，数据将决定这80亿美元值不值。此外，再生元还获得一项选择权：可在赛诺菲的在研双特异性纳米抗体lunsekimig完成治疗慢阻肺的3期试验后，将其纳入合作。对赛诺菲而言，"点燃研发引擎"的第一步已经迈出，接下来要看执行力。