初创药企Delix于2026年11月9日宣布完成1亿美元C轮融资。公司深耕非致幻神经药物。强生风投部门联合生命科学基金共同领投本轮融资。所募集资金将重点用于资助其核心在研管线二期临床试验。 各方高度关注。
获超额认购1亿美元加速二期临床试验
本轮大规模股权融资吸引了来自全球生命科学专业机构投资者的浓厚兴趣。除现有股东继续超额跟投外，全球医疗健康巨头强生公司的风投部门与波士顿生命科学基金联合注入重金。 现场秩序受控。
所募集的1亿美元战略发展资金将全数用于支持其主导候选药物Zalsupindole的深入临床转化。研发管线拓展顺利推进。该药针对中重度难治性抑郁症（TRD）开展的2b期多中心随机双盲临床试验定于本季度全面铺开。 该案引发讨论。
资金还将同步支持其针对阿尔茨海默病神经退行性病变辅助治疗的早期管线推进。初创企业现金储备有望支撑其全速运行至2028年底。现场融资反响热烈。各方高度关注。
非致幻分子突破传统致幻疗法门槛
Zalsupindole代表了神经精神疾病治疗领域的范式级技术革命。传统致幻疗法能修复神经突触。但不可避免伴随数小时的剧烈精神幻觉反应。
这迫使患者必须在配备重症监护资质的专业临床诊所内部接受全程人工看护。这极大地限制了新型精神类药物的基层商业普及率。 行业反应积极。
Delix的技术平台成功通过分子重构剥离了致幻神经受体激活途径。Zalsupindole在完全不引发意识致幻反应的前提下，精确诱导大脑前额叶皮层神经元树突棘的大量再生。患者可在家中安全口服给药。该案引发讨论。
首席执行官强调基层精神健康普及价值
Delix首席执行官马克·拉什维奇在波士顿投资人峰会上详尽阐释了该药的商业护城河。拉什维奇指出精神科新药研发必须兼顾卓越疗效与基层开具处方的便利度。拉什维奇在会上表示：“无需监护的口服神经可塑剂，将改变全球数千万难治性抑郁症诊疗格局。”
全球神经退行性病变领域的顶级科学家对Delix的分子设计给予了高度评价。多家跨国大型药企已就该候选化合物的海外商业化权益与Delix接洽早期授权合作。 此举影响深远。
患者筛选入组全面铺开。脑科学靶向疗法正成为生物医药风投资本追捧的核心风口。
