初創藥企Delix於2026年11月9日宣佈完成1億美元C輪融資。公司深耕非致幻神經藥物。強生風投部門聯合生命科學基金共同領投本輪融資。所募集資金將重點用於資助其核心在研管線二期臨牀試驗。 各方高度關注。
獲超額認購1億美元加速二期臨牀試驗
本輪大規模股權融資吸引了來自全球生命科學專業機構投資者的濃厚興趣。除現有股東繼續超額跟投外，全球醫療健康巨頭強生公司的風投部門與波士頓生命科學基金聯合注入重金。 現場秩序受控。
所募集的1億美元戰略發展資金將全數用於支持其主導候選藥物Zalsupindole的深入臨牀轉化。研發管線拓展順利推進。該藥針對中重度難治性抑鬱症（TRD）開展的2b期多中心隨機雙盲臨牀試驗定於本季度全面鋪開。 該案引發討論。
資金還將同步支持其針對阿爾茨海默病神經退行性病變輔助治療的早期管線推進。初創企業現金儲備有望支撐其全速運行至2028年底。現場融資反響熱烈。各方高度關注。
非致幻分子突破傳統致幻療法門檻
Zalsupindole代表了神經精神疾病治療領域的範式級技術革命。傳統致幻療法能修復神經突觸。但不可避免伴隨數小時的劇烈精神幻覺反應。
這迫使患者必須在配備重症監護資質的專業臨牀診所內部接受全程人工看護。這極大地限制了新型精神類藥物的基層商業普及率。 行業反應積極。
Delix的技術平臺成功通過分子重構剝離了致幻神經受體激活途徑。Zalsupindole在完全不引發意識致幻反應的前提下，精確誘導大腦前額葉皮層神經元樹突棘的大量再生。患者可在家中安全口服給藥。該案引發討論。
首席執行官強調基層精神健康普及價值
Delix首席執行官馬克·拉什維奇在波士頓投資人峯會上詳盡闡釋了該藥的商業護城河。拉什維奇指出精神科新藥研發必須兼顧卓越療效與基層開具處方的便利度。拉什維奇在會上表示：“無需監護的口服神經可塑劑，將改變全球數千萬難治性抑鬱症診療格局。”
全球神經退行性病變領域的頂級科學家對Delix的分子設計給予了高度評價。多家跨國大型藥企已就該候選化合物的海外商業化權益與Delix接洽早期授權合作。 此舉影響深遠。
患者篩選入組全面鋪開。腦科學靶向療法正成爲生物醫藥風投資本追捧的核心風口。
