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禮來公佈替爾泊肽關鍵三期臨牀試驗積極結果 顯著降低肥胖伴隨心衰患者38%惡化事件風險

2026-11-12 12:02 EST · AI 整理 · 434 字 · 約1分鐘 · 閱讀 …
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圖片:AI生成

禮來公司於2026年11月11日公佈SUMMIT三期試驗數據。替爾泊肽使肥胖合併心衰患者惡化或死亡風險大幅降低38%。兩組臨牀終點均達到顯著改善。代謝與心血管醫學迎重大突破。臨牀讚譽極高。減重與護心雙重獲益。

禮來在國際心臟病學學術會議上公佈SUMMIT雙盲隨機試驗數據。該試驗達到全部主要與次要有效終點。禮來招募伴隨肥胖的保留型心衰受試者,受試者接受替爾泊肽每週皮下注射。KCCQ-CSS較基線平均改善,呼吸急促、下肢水腫及重度體力活動受限症狀緩解。 據《新英格蘭醫學雜誌》與路透社醫藥健康組報道,禮來研發副總裁肯尼斯·卡斯特在發佈會上表示,該心衰長期缺乏針對代謝病因藥物。卡斯特稱,SUMMIT試驗顯示替爾泊肽帶來減重獲益,並直接重塑受損的心肌微循環、消除心肌組織慢性纖維化炎症。臨牀生物標誌物亞組分析顯示,受試者hsCRP下降,高靈敏度肌鈣蛋白指標恢復正常。 心血管臨牀病理學專家指出,HFpEF發病機理與內臟脂肪超標誘發的心肌微血管內皮功能障礙緊密相連。傳統用於射血分數降低心衰的藥物往往對此收效甚微。替爾泊肽通過同時激活GIP與GLP-1雙重受體通路,促進全身脂肪分解。禮來團隊宣佈將在本月內向美國FDA提交替爾泊肽治療心衰的新適應症補充申請。

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