醫療 239 篇 · 第 2/5 頁
- Faeth公佈PIKTOR聯合紫杉醇二期臨牀積極數據 晚期子宮內膜癌客觀緩解率達33%雙盲多中心二期臨牀證實PIKTOR聯合紫杉醇顯效 Faeth於2026年11月11日通報二期抗癌臨牀數據：研究代號PIK-201，PIKTOR聯合紫杉醇在36名晚期可評估子宮內膜樣腺癌…
- 戴菲尼姆醫藥公佈DT120口服速溶片兩項廣泛性焦慮症三期臨牀試驗結果 顯著改善漢密爾頓焦慮評分擬於明年初提交新藥申請精神新藥研發先鋒戴菲尼姆醫藥於2026年11月10日公佈兩項廣泛性焦慮症關鍵三期臨牀試驗結果。臨牀指標表現亮眼。其首創麥角酸口服速溶片DT120全面達成主要終點。
- Definium宣佈治療廣泛性焦慮症的口服崩解片DT120在兩項關鍵三期臨牀試驗中達標主要終點2026年11月11日，Definium通報重大臨牀進展：原創新藥DT120口服崩解片在兩項關鍵三期臨牀試驗中達成主要終點；該候選藥物專爲治療廣泛性焦慮症而開發。
- 德州大學西南醫學中心重磅研究揭示醫生與診所屬性主導晚期癌症臨牀試驗入組 徹底顛覆傳統人口統計認知德克薩斯大學西南醫學中心科研團隊於2026年11月10日公佈一項全國性重磅醫學成果。腫瘤科研範式迎來更新。研究全面分析了近2萬名晚期癌症患者就醫路徑。
- Black Diamond公佈Silevertinib二期肺癌腦轉移試驗積極數據 中樞神經緩解率達86%獲FDA加速審批路徑支持黑鑽生物科技於2026年11月10日公佈第四代EGFR抑制劑二期肺癌最新數據。晚期難治性肺癌治療迎來新數據。口服新藥Silevertinib在腦轉移患者中達到86%中樞神經客觀緩解率。
- Atea製藥丙肝三期試驗達標主要終點 泛基因型全口服療法病毒學應答率達94%計劃明年遞交NDA創新藥企Atea製藥於2026年11月10日宣佈重大臨牀研發成功喜訊。全球肝病防治迎來里程碑突破。全口服抗病毒聯合療法在三期C-BEYOND試驗中達標主要終點。
- 沃特世流式細胞診斷套件榮獲美國藥監局上市許可 突破B細胞非霍奇金淋巴瘤臨牀精準分型瓶頸沃特世流式細胞診斷試劑盒獲FDA上市許可 沃特世在2026年11月10日宣佈一項監管進展。公司自主研發的CellStream流式細胞診斷試劑盒獲FDA上市許可。
- 美國藥監局授予維圖索雙臂內窺鏡手術機器人創新醫療器械審批 確立經尿道整塊切除膀胱腫瘤臨牀新標準美國食品藥品監督管理局（FDA）於2026年11月10日正式發佈醫療器械上市審批通告。泌尿外科微創手術迎來革命性工具。FDA正式依據De Novo創新醫療器械分類準則。
- 基因治療先鋒VeonGen與FDA就VG801三期試驗設計達成一致 攻堅斯塔加特氏罕見黃斑病創新眼科基因治療生物技術企業VeonGen於2026年11月9日宣佈臨牀進展。公司與美國食品藥品監督管理局就其先導基因療法VG801的關鍵三期試驗方案達成一致。
- 法國疫苗巨頭Valneva公佈四價志賀氏菌疫苗S4V2二期臨牀試驗積極數據 嬰兒免疫與攻毒保護達標全球領先的專科疫苗研發企業法國Valneva公司於2026年11月9日在里昂總部正式公佈二期臨牀核心成果。
- 特朗普政府宣佈第二年度向全美50個州撥付100億美元農村醫療轉型獎勵金 聚焦基層診所與遠程醫療網絡擴建美國衛生與公衆服務部於2026年11月9日發佈撥款通報。聯邦政府啟動第二年度農村醫療轉型計劃專項資金。總計100億美元的聯邦醫療補助獎勵金將下撥至全美50個行政州。
- 網絡安全先鋒Rubrik推出代碼災難恢復平臺 針對微軟雲開發與GitHub打造外科手術式還原體系網絡安全與數據韌性企業Rubrik於2026年11月10日正式宣佈推出全新DevOps代碼保護解決方案。官方在年度雲韌性峯會上公佈了這一技術。
- RESTEM宣佈獲得FDA臨牀試驗批件 啟動Restem-X細胞新藥治療膝骨關節炎1/2期全球臨牀試驗創新藥企RESTEM於2026年11月10日獲FDA臨牀批件。FDA正式批准其自主研發的現貨型分泌組候選新藥Restem-X開展治療膝骨關節炎的1/2期全球臨牀試驗。
- 默沙東雙靶點新藥二期臨牀登柳葉刀 脂肪肝炎患者治療一年後病竈完全緩解率達六成三默沙東在2026年11月10日公佈代謝性疾病在研管線進展。慢性肝病創新藥研發取得關鍵進展。公司自主研發的雙重激動劑二期臨牀數據發表於《柳葉刀》。試驗顯示患者病竈消除效果突出。
- ImmunityBio宣佈ANKTIVA聯用BCG治療膀胱癌3期QUILT試驗達標 疾病無進展生存率顯著超越單藥標準商業化免疫治療先鋒ImmunityBio於2026年11月9日正式發佈重大臨牀里程碑。公司宣佈其核心候選藥物ANKTIVA聯合卡介苗（BCG）在治療非肌層浸潤性膀胱癌的關鍵3期試驗中達…
- 谷歌雲正式推出醫療大模型套件Gemini for Healthcare 深度整合多模態臨牀電子病歷與醫學影像診斷谷歌雲在2026年11月10日發佈醫療健康行業專屬大模型解決方案。產品定名Gemini for Healthcare。發佈會在加州森尼韋爾總部舉行。
- 美國聯邦貿易委員會聯手五州起訴遠程醫療巨頭 指控其非法泄露消費者健康隱私並實施虛假廣告欺詐美國聯邦貿易委員會與5個州於2026年11月10日聯合起訴遠程醫療巨頭。 執法行動重拳出擊。監管部門指控平臺非法共享用戶健康隱私並虛假宣傳。商業運營必須嚴守合規底線。各界密切關注。
- 聯邦貿易委員會聯合全美五州總檢察長提交修正訴狀 擴大指控遠程醫療巨頭侵犯消費者健康隱私美國聯邦貿易委員會（FTC）於2026年11月10日向聯邦地區法院正式提交修正民事起訴書。聯合監管風暴展開。五家州總檢察長正式加盟訴訟。
- FDA要求司美格魯肽等GLP-1受體激動劑類降糖與減重藥物新增罕見視力喪失缺血性視神經病變風險警示美國FDA於11月9日發佈藥品安全通訊。監管部門要求降糖與減重藥增設警示。警示針對罕見嚴重視力喪失風險。全美獲批上市的GLP-1類藥物處方標籤必須增設黑框警示。
- 美國FDA發佈全品類藥品安全黑框警示：GLP-1類減肥降糖藥存在罕見前部缺血性視神經病變失明風險美國食品藥品監督管理局（FDA）於2026年11月9日正式發佈緊急藥品安全通報。監管當局要求全美所有胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）類藥物生產廠商更新藥品說明書。
- 美國FDA發佈重大藥品安全通報 強制要求所有GLP-1受體激動劑在說明書中新增罕見失明風險NAION警示美國食品藥品監督管理局於2026年11月9日發佈藥物安全通報。FDA向全美醫療機構與患者發佈風險預警。監管當局強制要求所有已獲批胰高血糖素樣肽-1受體激動劑藥物修改說明書。
- 美國FDA發佈全類別安全標籤更新令 要求全部GLP-1降糖與減重藥增加罕見視力喪失風險警示美國食品藥品監督管理局（FDA）2026年11月9日發佈藥物安全通告。監管要求全美所有獲批上市的GLP-1受體激動劑修改處方說明書。新標籤須增補NAION風險警告。
- 美國FDA批准Cepheid多重出血熱快速核酸檢測試劑盒 緊急應對高危病毒性傳染病早期臨牀鑑別美國FDA於2026年11月9日正式批准賽沛多重出血熱試劑盒。該產品獲510(k)上市許可。儀器運行於全自動GeneXpert檢測平臺。系統可在90分鐘內快速鑑別埃博拉與馬爾堡病毒。
- FDA正式批准Theraclion聚焦超聲治療設備Sonovein商用 無創高能聲波消融技術突破下肢靜脈曲張臨牀難題美國食品藥品監督管理局（FDA）於2026年11月10日正式宣佈批准法國醫療科技先鋒Theraclion旗下核心產品Sonovein系統上市商用。
- FDA批准首個TGCT口服靶向新藥Pimicotinib上市 破解腱鞘鉅細胞瘤不可手術切除臨牀難題美國FDA於2026年11月10日批准新藥Pimicotinib上市。罕見病治療迎突破。該藥商品名爲Pimjetmi，規格爲50毫克每日口服一次。
- FDA正式批准OncoMate伴隨診斷試劑盒 用於精準篩選帕博利珠單抗治療的實體瘤患者美國食品藥品監督管理局（FDA）於2026年11月10日正式宣佈批准重要伴隨診斷產品。官方批准了普洛麥格公司研發的OncoMate微衛星不穩定檢測試劑盒。
- FDA正式批准拜耳首創凝血XIa因子抑制劑 聯合抗血小板療法顯著降低二次缺血性中風風險美國食品藥品監督管理局於2026年11月10日宣佈批准拜耳公司抗凝創新藥Sunharbo上市。該藥物化學通用名爲阿順地昔。FDA批准其以50毫克片劑形式每日口服一次。
- 歐盟委員會正式批准抗癌新藥Pepaxti適應症擴展 惠及既往接受過兩線治療的復發難治性多發性骨髓瘤患者歐盟委員會於2026年11月10日批准抗癌新藥Pepaxti標籤擴展。審批取得積極成果。本次批准將用藥前移至三線及以上。新批件取消了三重耐藥的嚴苛門檻。歐洲骨髓瘤患者基數迎來翻倍擴容。
- 禮來製藥公佈口服GLP-1新藥Foundayo（orforglipron）三期臨牀重磅數據：顯著降低阻塞性睡眠呼吸暫停嚴重程度全球醫藥研發巨頭禮來公司（Eli Lilly and Company）於2026年11月9日在印第安納波利斯總部正式公佈臨牀三期核心結果。
- 特拉華州獲聯邦衛生部1.6億美元農村醫療轉型基金 重點擴建南部縣域急救與母嬰健康網絡特拉華州衛生與社會服務部2026年11月9日正式宣佈獲得聯邦重磅資助。該州已成功敲定第二年度農村醫療轉型計劃專項資金。聯邦撥款總額達到160294521美元。
- 康帕斯向美國藥監局完成COMP360新藥申請 全球首個合成裸蓋菇素療法衝刺重度抑鬱商業化專注於精神神經前沿療法的生物醫藥領軍企業康帕斯探索（Compass Pathways）於11月9日正式宣佈重大監管里程碑。
- 聯邦食品藥品監督管理局受理Celcuity抗癌新藥補充申請 治療晚期乳腺癌三期臨牀無進展生存期翻倍美國臨牀生物醫藥先鋒企業Celcuity於11月9日正式發佈監管進展公告。美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式受理其靶向抗癌核心新藥Revtorpyk的補充新藥申請（sNDA）。
- Beam Therapeutics公佈首創體內鹼基編輯療法BEACON關鍵臨牀重磅數據 徹底免除鐮狀貧血住院治療精準基因編輯先鋒Beam於2026年11月10日發佈試驗數據。臨牀取得重大突破。代號BEACON的首創體內鹼基編輯研究圓滿成功。患者全部免除血管閉塞危象住院困擾。
- 靶向雙抗原CAR-T新藥獲FDA雙重認定 破解大B細胞淋巴瘤單靶點耐藥復發臨牀難題西比曼生物於2026年11月10日宣佈其雙靶點CAR-T新藥獲FDA雙重認定。 審評通道全面提速。藥物同時斬獲RMAT與快速通道兩項重要資質。臨牀深度緩解率高達85.1%。
- 雅培傳導系統除顫導線榮獲美國FDA批准與歐盟CE認證 確立左束支區域起搏除顫臨牀新標杆全球領先的心血管器械巨頭雅培公司於2026年11月10日宣佈重大監管進展。心臟微創迎來革命性器械。
- 維裡迪安公佈下一代FcRn抑制劑VRDN-008臨牀1期數據 峯值IgG抗體降幅達74%支持每8周給藥製藥企業維裡迪安11月9日提交8-K文件。公司公佈了長效FcRn抗體VRDN-008臨牀1期數據。藥物實現了74%的血清IgG峯值清除深度。藥代特徵支持每8周給藥一次。
- Vir公佈三期ECLIPSE試驗重磅數據 雙抗聯合療法令79%丁肝患者病毒徹底轉陰前沿生物製藥公司Vir Biotechnology於11月9日在國際肝病年會上公佈重磅三期臨牀成果。核心研發項目ECLIPSE 1試驗達成主要療效終點。
- 美國心臟協會聯合發佈2026年成人中風康復指南 強調發病24小時內啟動高強度綜合干預美國心臟協會週日發佈2026年版《成人中風康復臨牀指南》。新指南對過去近十年的腦血管康復臨牀路徑做出了重大修訂。發病超早期介入成爲核心共識。臨牀標準迎來全面升級。
- 美疾控中心發佈最新猴痘監測報告 未接種疫苗人羣住院風險高出近10倍且病毒呈現地方性流行特徵美國疾病控制與預防中心（CDC）在最新一期《發病率與死亡率週報》（MMWR）中發佈全國猴痘（Mpox）疫情長期監測數據。
- 美國FDA擴大全美肉桂粉鉛污染健康警報 涉事品牌增至21款緊急下架Wise Wife美國食品藥品監督管理局（FDA）更新了全美肉桂粉鉛污染公共健康警報。涉案品牌總數擴大至21款。鉛毒風險再次引發關注。
- 禮來三重激動劑retatrutide公佈3期臨牀成果 肥胖患者平均減重達30.3%禮來公佈retatrutide關鍵3期數據 美國製藥巨頭禮來公司（Eli Lilly）公佈了靶向三重激素受體激動劑retatrutide的關鍵3期臨牀試驗數據。
- 勃林格殷格翰公佈首個雙靶點減重藥心血管安全試驗數據 survodutide達標主要終點獲證實勃林格殷格翰與Zealand製藥11月9日發佈成果。全球首個雙重激動劑心血管試驗SYNCHRONIZE-CVOT達標。數據顯示該藥未增加心血管事件風險。心血管安全性確立。
- Vertex公佈3期RAINIER試驗完整數據 靶向新藥povetacicept使IgA腎病蛋白尿降低49.8%生物製藥巨頭福泰製藥在國際頂級期刊《新英格蘭醫學雜誌》公佈新藥臨牀數據。其在研雙靶點融合蛋白新藥povetacicept在3期RAINIER試驗中實現關鍵突破。
- 美國FDA受理首款亨廷頓病基因療法AMT-130上市申請 授予優先審評鎖定2027年5月審批節點生物製藥企業uniQure向美國證券交易委員會提交重大事項披露文件。通報確認美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式受理其研發的亨廷頓病在研基因療法ifezuntirgene inilp…
- AHA 2026年會公佈重磅STREAM試驗結果 70歲以上無心血管病史老年人停用他汀類藥物達成非劣效性標準美國心臟協會（AHA）2026年科學年會在芝加哥公佈了一項重磅臨牀試驗結果。針對1880名70歲以上無心血管疾病史老年人的STREAM試驗顯示停用他汀類藥物達成預設非劣效性標準。
- 美國心臟協會年會公佈最新睡眠健康研究 每晚睡眠時間波動超半小時將心血管風險推升24%美國心臟協會2026年科學年會週日在芝加哥正式開幕。大會學術委員會發布了睡眠規律與心臟健康的前瞻性研究。研究追蹤數萬名受試者。作息劇烈波動與心血管急症顯著相關。
- 諾和諾德在AHA年會公佈3期ZEUS試驗核心數據 IL-6單抗未能降低動脈粥樣硬化心血管事件諾和諾德公司週日在2026年美國心臟協會科學年會上公佈了大型3期臨牀試驗ZEUS的研究結果。該項國際多中心試驗共入組超過5100名伴有慢性腎病的高危心血管患者。試驗主要終點未達標。
- 強生公佈ICOTYDE治療活動性銀屑病關節炎三期試驗數據 16周關節症狀與皮膚清除率顯著改善強生ICOTYDE治療銀屑病關節炎三期臨牀核心醫學指標 入組受試患者總規模與分型：552 名未接受過生物製劑的活動性 PsA 成人患者 第 16 周主要終點 ACR20 緩解率：試驗組…
- 強生公佈尼波卡利單抗二期最新數據 口腔乾燥顯著改善爲乾燥綜合徵三期試驗奠定基石製藥巨頭強生公司向外界公佈了二期DAHLIAS臨牀試驗的最新患者體驗數據。評估結果證實，96%的受訪患者將口腔乾燥列爲首要痛苦症狀。
- 美疾控中心報告全美青少年HPV疫苗接種率連續四年停滯 專家呼籲推行校本免疫與入校強制要求美國青少年HPV疫苗接種率連續第四年停滯 美國疾病控制與預防中心（CDC）在《周病死率報告》（MMWR）公佈了2025年全美青少年免疫調查（NIS-Teen）結果。
