醫療 239 篇 · 第 1/5 頁
- 英國全境實施強制家禽圈養令 升級防範區嚴防H5N5與H5N1高致病性禽流感蔓延英國獸醫公共衛生體系與農業部門針對病毒擴散祭出最嚴防控指令。 英國環境、食品與農村事務部（Defra）聯合英國衛生安全局（UKHSA）11月11日宣佈，在英格蘭全境實施法定強制家禽圈養…
- CDC最新研究顯示美國兒童超級耐藥菌感染五年翻倍 NDM酶成主要推手美國疾病控制與預防中心主導的一項全國監測研究顯示，2019年至2024年間，美國18歲以下兒童中產碳青黴烯酶耐碳青黴烯類腸桿菌目細菌（CP-CRE）的估算發病率飆升92%，增速遠超同期…
- 佛州男子當庭認罪涉案逾4200萬美元 醫保耐用醫療器械與癌症基因檢測欺詐大案告破一名佛羅里達州男子正式認罪。他長期操縱醫療欺詐網絡。團伙虛構遠程問診記錄，向美國聯邦醫療保險項目開出天價賬單，涉及不必要醫療器材與癌症基因檢測。
- 泛美衛生組織裁定美國喪失麻疹消除國地位 2026年病例超5412例創數十年紀錄全美公共衛生體系遭遇歷史性嚴峻挫折。 泛美衛生組織（PAHO）下屬國際公共衛生專家委員會11月13日夜間裁定，因本土病毒持續傳播一年以上，美國正式喪失麻疹消除國地位。
- 美CDC擴大H5N1禽流感全美廢水監測 華盛頓州通報首起接觸病牛死亡病例華盛頓州現2026年首例人感染H5N1死亡病例 美國疾病控制與預防中心（CDC）於11月6日宣佈擴大全美農業縣區下水道廢水監測網絡。重點篩查H5N1高致病性禽流感病毒載量。
- 克利夫蘭醫學中心與FDA確認首款CELMoD靶向藥伊伯度胺進入多發性骨髓瘤臨牀用藥指南全球首個CELMoD藥物獲批改寫難治復發骨髓瘤治療格局 克利夫蘭醫學中心與OncLive於11月12日至13日聯合發佈臨牀用藥指引。
- 美CMS敲定醫保最終規程 2027年Part D處方藥自付上限設爲2400美元並法典化藥價談判聯邦醫保Part D自付上限落定 美國醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）於11月5日頒佈終審法規CMS-4215-F。
- 美國FDA悄然擱置局長國家優先審評券試點 22款入圍藥物9款仍在審評中22款藥物獲發審評券，12款獲批，5月局長離任後未再發新券 據路透社週四報道，美國FDA已擱置“局長國家優先審評券”試點項目，報道援引六名知情人士及內部文件。
- 美國癌症協會十餘年來首改前列腺癌篩查指南 建議50至69歲男性每兩年測PSA2026年全美預計新增病例逾33.3萬例 指南終結十餘年模糊態度 美國癌症協會（ACS）週四發佈新版前列腺癌篩查指南，這是十餘年來首次重大更新，明確建議中年男性接受常規血液檢測。
- 諾和諾德向歐美藥監機構遞交鐮狀細胞病口服新藥Etavopivat上市申請諾和諾德週五宣佈，已向美國FDA遞交新藥上市申請（NDA），同步向歐洲EMA提交上市許可申請（MAA）。
- 北卡羅來納州獲批2.168億美元聯邦農村醫療轉型撥款 州府預警長期醫保削減風險美國聯邦醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）週四向北卡羅來納州撥付216,824,573.30美元，用於農村醫療轉型計劃後續資金，包含上月向全美各州統一發放的1億美元初始資金。
- 默沙東腎癌靶向藥WELIREG獲歐盟CHMP推薦批准 聯合療法降低26%疾病進展風險默沙東周五宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已採納積極意見，正式建議批准口服HIF-2α抑制劑WELIREG聯合侖伐替尼的新適應症申請。
- 美國2026年麻疹確診病例激增至5182例 面臨失去保持二十餘年消除狀態的嚴重風險美國疾病控制與預防中心11月12日公佈的最新報告顯示，全美2026年累計確診麻疹病例5182例，爲自2000年世界衛生組織宣佈美國實現麻疹消除狀態以來的最高年度紀錄。
- 美疾控中心通報2026年已錄得6例麻疹死亡 病例突破5182例恐失保持26年消除地位賓夕法尼亞州疫情最重 死亡統計口徑變更引發透明度爭議 美國疾控中心（CDC）週四更新疫情數據：2026年以來全美已錄得6例麻疹相關死亡病例，是2025年全年的兩倍；
- 美墨麻疹疫情持續反彈恐喪失消除地位 墨西哥已報告逾2萬例確診及50例死亡北美兩國麻疹消除地位面臨複審 泛美衛生組織（PAHO）專家組本週在華盛頓召開閉門會議，評估美國與墨西哥是否因病毒持續傳播逾一年而喪失麻疹消除地位；
- 谷歌雲正式推出Gemini醫療智能體平臺 深度整合電子病歷並聯手GoodRx實現處方藥比價谷歌雲推出醫療智能體平臺 谷歌雲於11月12日向全球醫療機構推出智能體AI軟件平臺Gemini for Healthcare。該平臺專爲醫療健康領域定製。
- FDA提前六週批准阿斯利康免疫聯合抗體偶聯藥物 用於肌層浸潤性膀胱癌2026年11月13日，美國食品藥品監督管理局批准阿斯利康度伐利尤單抗聯合維恩妥尤單抗的新輔助方案；患者術後還需單藥使用度伐利尤單抗輔助治療；
- Eledon推進抗CD40L抗體tegoprubart進入600人全球三期腎移植臨牀試驗腎移植三期試驗按計劃四季度啟動 Eledon Pharmaceuticals週四盤後發佈2026年第三季度財報。
- 歐洲疾控中心通報剛果（金）埃博拉疫情最新數據 累計確診11114例及5433人死亡歐洲疾病預防與控制中心（ECDC）週四發佈最新流行病學監測報告，覆蓋2026年多國本迪布焦埃博拉病毒疫情。剛果民主共和國自今年5月暴發本輪疫情。
- 美國醫保中心向全美50州撥付100億美元鄉村醫療轉型第二年資金 德州獲2.82億美元居首美國醫療保險與醫療補助服務中心（CMS）於11月12日在最新官方通報中確認，已正式向全美50個州發放總額100億美元的2027年度鄉村醫療轉型計劃第二年專項撥款。
- 美國CDC取消得州2900萬美元艾滋病預防直接撥款 13家基層公益機構檢測篩查告急美國疾病控制與預防中心（CDC）於11月12日被證實已正式終止一項直接面向得克薩斯州基層社區的艾滋病預防專項撥款。削減資金總額高達2900萬美元。
- 卡迪夫腫瘤腸癌新藥二期數據亮眼 30毫克劑量組治療持續期超21個月卡迪夫腫瘤於11月13日公佈在研抗癌新藥onvansertib的二期臨牀試驗更新數據。所有仍處於30毫克劑量組的轉移性結直腸癌患者持續治療時間已全員突破21個月。
- 亞馬遜AWS承諾五年投入1億美元AI與雲算力積分 助力非洲及全球醫療欠發達地區數字化AWS本週啟動“健康影響倡議”，承諾未來五年投入價值1億美元的人工智能與雲計算技術資源積分，支持包括肯尼亞在內的全球醫療資源匱乏地區建設數字化健康服務體系。
- 世衛組織與美疾控中心發佈麻疹全球通報 2023年感染病例達1030萬例同比激增20%全球超兩千兩百萬兒童漏種首劑疫苗羣體免疫九成五紅線失守 世界衛生組織（WHO）與美國疾病控制與預防中心（CDC）於2026年11月14日聯合發佈全球麻疹監測報告。
- 禮來在AHA學術年會公佈SUMMIT三期臨牀成果 替爾泊肽降低肥胖心衰惡化與心血管死亡風險38%替爾泊肽使心衰惡化與心血管死亡複合風險降低38% 禮來公司於2026年11月16日在美國心臟協會（AHA）科學年會上公佈SUMMIT三期臨牀試驗結果。
- 超4500名老年患者大型臨牀研究證實 確診失智症時超重人羣死亡風險顯著降低16%至27%4500例老年臨牀隊列揭示體重指數與失智生存期反向關聯 一項涵蓋超4500名老年確診患者的大型研究於2026年11月11日公佈成果：確診失智症時處於超重狀態的老年人，全因死亡風險較正常…
- 美國FDA正式批准首款Menin抑制劑Revuforj 開創KMT2A易位難治性急性白血病精準靶向時代首款Menin抑制劑直接阻斷異常蛋白複合物靶向白血病基因轉錄 2026年11月15日，美國FDA批准首款Menin抑制劑Revuforj，用於治療攜帶KMT2A基因易位的1歲及以上覆發…
- 三期臨牀證實普納替尼聯合博納吐單抗顯著改善成人費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病無事件生存無化療靶向聯合方案刷新三期生存臨牀紀錄 GIMEMA於2026年11月11日公佈代號ALL2820的全球多中心隨機對照三期臨牀試驗數據。
- 美國疾控中心發佈健康預警通告 肺炎支原體感染在2至4歲低齡幼童羣體異常激增至7.2%傳統感染年齡譜系下沉引發兒科醫學界高度關注 CDC在10月下旬至11月持續發佈全美公共衛生健康預警通報，警示兒科臨牀醫生警惕肺炎支原體引發的“行走的肺炎”在學齡前低齡幼童中的罕見暴發。
- 西奈山醫學院最新研究揭示製藥廣告顯著偏向醫療AI決策 臨牀診斷算法商業化隱患引關注西奈山醫學院團隊於2026年11月11日在權威期刊《JAMA網絡開放版》發表調查報告。實證研究證實商業製藥廣告正在扭曲醫療AI的用藥建議。
- 默沙東口服降膽固醇新藥MK-0616臨牀展現顯著療效 試驗數據顯示降低LDL膽固醇達60%口服大環肽分子穿透生物屏障實現與注射抗體相當療效 默沙東於2026年11月12日通報MK-0616臨牀試驗最新進展：該藥爲首個進入後期試驗的口服PCSK9抑制劑，每日口服一次可降低LD…
- 亨利福特健康公佈RESTED臨牀成果 創傷後早期干預噩夢可降低PTSD風險亨利福特健康醫療系統11月11日公佈最新臨牀研究：早期開展噩夢干預可降低創傷後應激障礙風險。這項名爲RESTED的試點臨牀試驗獲得美國睡眠醫學會基金會戰略資助，由亨利福特健康睡眠與創傷…
- 加拿大確診首例本土感染H5N1禽流感重症病例 不列顛哥倫比亞省青少年入院治療病因待查11月13日，加拿大公共衛生署與不列顛哥倫比亞省衛生官員聯合證實，該省一名青少年確診感染高致病性H5N1型禽流感病毒；
- 腦機接口先驅Neuralink「盲視」腦植入物獲FDA突破性醫療器械認定 開啟視網膜損傷復明臨牀微電極陣列直接電刺激大腦枕葉視覺皮層繞過受損眼球 2026年11月11日，Neuralink公佈腦皮層植入物“盲視”獲FDA突破性醫療器械認定。
- 美國FDA加速批准PTC首款腦內基因療法Kebilidi 開創AADC缺乏症靶向治療新時代美國FDA於2026年11月13日加速批准首款腦內基因療法Kebilidi。用於治療致命罕見病AADC缺乏症。藥物通過微創立體定向手術注入殼核恢復多巴胺合成。臨牀療效顯著。
- FDA加速批准第一三共與阿斯利康Dato-DXd抗癌新藥 晚期非小細胞肺癌迎來新一代ADC靶向療法美國FDA於2026年11月11日批准ADC抗癌新藥Dato-DXd加速上市。該藥由第一三共與阿斯利康聯合研發，針對晚期非小細胞肺癌，是全球首個獲批用於肺癌的TROP2靶向ADC新藥。
- 美FDA正式批准匹米替尼口服新藥 上市治療腱鞘鉅細胞瘤並顯著改善關節功能口服激酶抑制劑獲批打破手術切除侷限 美國食品藥品監督管理局（FDA）11月10日正式批准口服小分子激酶抑制劑匹米替尼（商品名：Pimjetmi）上市，用於治療無法耐受手術切除的有症狀腱…
- 美國FDA正式批准皮米替尼上市 腱鞘鉅細胞瘤迎來首個口服靶向高選擇性治療新藥關鍵三期臨牀試驗展現卓越腫瘤縮小與關節功能恢復療效 美國FDA於2026年11月11日批准口服靶向藥皮米替尼上市，用於手術困難的晚期腱鞘鉅細胞瘤成人患者。
- 美國FDA批准拜耳Sunharbo上市 成全球首款預防複發性中風XI因子抑制劑美國食品藥品監督管理局於11月9日至10日宣佈批准拜耳旗下新藥asundexian（商品名Sunharbo）上市。它是全球首個獲批用於預防複發性中風的XI因子抑制劑。
- 禮來公佈替爾泊肽關鍵三期臨牀試驗積極結果 顯著降低肥胖伴隨心衰患者38%惡化事件風險禮來公司於2026年11月11日公佈SUMMIT三期試驗數據。替爾泊肽使肥胖合併心衰患者惡化或死亡風險大幅降低38%。兩組臨牀終點均達到顯著改善。代謝與心血管醫學迎重大突破。
- 美醫保局敲定孕產護理分拆報銷新規 將15%支付權重轉至分娩環節美國聯邦醫療保險和醫療補助服務局11月11日敲定最終報銷規則。 美國聯邦醫療保險和醫療補助服務局11月11日敲定最終報銷規則，廢除孕產護理傳統的打包收費代碼，將約15%的相對價值單位從…
- 歐洲腫瘤內科學會公佈新型雙特異性抗體臨牀試驗數據 針對晚期實體瘤與胃腸惡性腫瘤疾病控制率達七成三雙抗同時結合Claudin 18.2與CD3 歐洲腫瘤內科學會於2026年11月10日公佈最新臨牀二期數據。
- 美國FDA正式批准Bechtel首創負壓與局部氧療一體化創面治療系統 破解複雜難愈潰瘍臨牀照護瓶頸創新醫療企業Bechtel於2026年11月10日通報其研發成果獲批商用。慢性創面治療迎來技術革新。其首創的Wound VOX系統獲得美國FDA的510(k)上市許可。
- 維爾生物科技公佈丁型肝炎聯合療法三期臨牀試驗數據 病毒學應答率達五成七顯著優於傳統干擾素維爾生物科技於2026年11月10日公佈三期臨牀頂線結果。全球病毒性肝炎攻關取得重大突破。自研創新聯合療法在丁肝患者中應答率達百分之五十七。重度肝纖維化患者迎來新希望。
- 白宮正式發佈2026年退伍軍人節總統公告 號召全美緬懷功勳並強化老兵醫療保障權益白宮於2026年11月10日正式發佈退伍軍人節總統行政公告。全國各州依法舉行隆重紀念集會。總統公告鄭重宣佈2026年11月11日爲全美法定公休日。
- 普洛麥格OncoMate微衛星不穩定診斷試劑盒獲美國藥監局批准 成爲帕博利珠單抗實體瘤通用伴隨診斷普洛麥格公司於2026年11月10日宣佈OncoMate檢測試劑盒獲FDA上市批准。分子診斷取得進展。該試劑盒被指定爲帕博利珠單抗治療實體瘤的通用伴隨診斷。監管執行嚴格。
- 美國疾控中心全國監測通報兒童耐藥腸桿菌感染率激增92% NDM超級耐藥基因四倍暴增引發警報美國疾病控制與預防中心科研團隊於2026年11月10日公佈全美兒童抗生素耐藥最新權威監測公報。2019年至2024年間，全美兒童產碳青黴烯酶耐藥腸桿菌感染率激增92%。
- 食品與消費巨頭瑪氏宣佈在美追加十四億美元製造投資 深化零食創新與寵物醫療全產業鏈佈局十四億美元投向三州生產基地 食品巨頭瑪氏於2026年11月10日宣佈重大投資計劃。公司計劃在2027財年向美國本土製造與運營網絡追加投資十四億美元，重點擴建高自動化糖果零食工坊與高端寵…
- 馴鹿生物宣佈IASO208體內CAR-T療法獲國家藥監局與美國藥監局雙重批准 啟動中美同步臨牀開發中美雙向監管協同核准首創慢病毒體內基因遞送 馴鹿生物於2026年11月11日宣佈，體內CAR-T新藥IASO208獲中國國家藥監局與美國藥監局同步核准開展臨牀試驗；
- 谷歌雲正式推出醫療專用智能體平臺Gemini 打通電子病歷只讀交互並攜手Verato支持臨牀流程自動化谷歌雲計算部門於2026年11月10日宣佈面向全球商用Gemini醫療智能體平臺。人工智能商業化獲突破。平臺深度整合只讀電子病歷並攜手Verato支持臨牀流程自動化。研發穩步有序推進。
