医疗 239 篇 · 第 1/5 页
- 英国全境实施强制家禽圈养令 升级防范区严防H5N5与H5N1高致病性禽流感蔓延英国兽医公共卫生体系与农业部门针对病毒扩散祭出最严防控指令。 英国环境、食品与农村事务部（Defra）联合英国卫生安全局（UKHSA）11月11日宣布，在英格兰全境实施法定强制家禽圈养…
- CDC最新研究显示美国儿童超级耐药菌感染五年翻倍 NDM酶成主要推手美国疾病控制与预防中心主导的一项全国监测研究显示，2019年至2024年间，美国18岁以下儿童中产碳青霉烯酶耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌（CP-CRE）的估算发病率飙升92%，增速远超同期…
- 佛州男子当庭认罪涉案逾4200万美元 医保耐用医疗器械与癌症基因检测欺诈大案告破一名佛罗里达州男子正式认罪。他长期操纵医疗欺诈网络。团伙虚构远程问诊记录，向美国联邦医疗保险项目开出天价账单，涉及不必要医疗器材与癌症基因检测。
- 泛美卫生组织裁定美国丧失麻疹消除国地位 2026年病例超5412例创数十年纪录全美公共卫生体系遭遇历史性严峻挫折。 泛美卫生组织（PAHO）下属国际公共卫生专家委员会11月13日夜间裁定，因本土病毒持续传播一年以上，美国正式丧失麻疹消除国地位。
- 美CDC扩大H5N1禽流感全美废水监测 华盛顿州通报首起接触病牛死亡病例华盛顿州现2026年首例人感染H5N1死亡病例 美国疾病控制与预防中心（CDC）于11月6日宣布扩大全美农业县区下水道废水监测网络。重点筛查H5N1高致病性禽流感病毒载量。
- 克利夫兰医学中心与FDA确认首款CELMoD靶向药伊伯度胺进入多发性骨髓瘤临床用药指南全球首个CELMoD药物获批改写难治复发骨髓瘤治疗格局 克利夫兰医学中心与OncLive于11月12日至13日联合发布临床用药指引。
- 美CMS敲定医保最终规程 2027年Part D处方药自付上限设为2400美元并法典化药价谈判联邦医保Part D自付上限落定 美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）于11月5日颁布终审法规CMS-4215-F。
- 美国FDA悄然搁置局长国家优先审评券试点 22款入围药物9款仍在审评中22款药物获发审评券，12款获批，5月局长离任后未再发新券 据路透社周四报道，美国FDA已搁置“局长国家优先审评券”试点项目，报道援引六名知情人士及内部文件。
- 美国癌症协会十余年来首改前列腺癌筛查指南 建议50至69岁男性每两年测PSA2026年全美预计新增病例逾33.3万例 指南终结十余年模糊态度 美国癌症协会（ACS）周四发布新版前列腺癌筛查指南，这是十余年来首次重大更新，明确建议中年男性接受常规血液检测。
- 诺和诺德向欧美药监机构递交镰状细胞病口服新药Etavopivat上市申请诺和诺德周五宣布，已向美国FDA递交新药上市申请（NDA），同步向欧洲EMA提交上市许可申请（MAA）。
- 北卡罗来纳州获批2.168亿美元联邦农村医疗转型拨款 州府预警长期医保削减风险美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）周四向北卡罗来纳州拨付216,824,573.30美元，用于农村医疗转型计划后续资金，包含上月向全美各州统一发放的1亿美元初始资金。
- 默沙东肾癌靶向药WELIREG获欧盟CHMP推荐批准 联合疗法降低26%疾病进展风险默沙东周五宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已采纳积极意见，正式建议批准口服HIF-2α抑制剂WELIREG联合仑伐替尼的新适应症申请。
- 美国2026年麻疹确诊病例激增至5182例 面临失去保持二十余年消除状态的严重风险美国疾病控制与预防中心11月12日公布的最新报告显示，全美2026年累计确诊麻疹病例5182例，为自2000年世界卫生组织宣布美国实现麻疹消除状态以来的最高年度纪录。
- 美疾控中心通报2026年已录得6例麻疹死亡 病例突破5182例恐失保持26年消除地位宾夕法尼亚州疫情最重 死亡统计口径变更引发透明度争议 美国疾控中心（CDC）周四更新疫情数据：2026年以来全美已录得6例麻疹相关死亡病例，是2025年全年的两倍；
- 美墨麻疹疫情持续反弹恐丧失消除地位 墨西哥已报告逾2万例确诊及50例死亡北美两国麻疹消除地位面临复审 泛美卫生组织（PAHO）专家组本周在华盛顿召开闭门会议，评估美国与墨西哥是否因病毒持续传播逾一年而丧失麻疹消除地位；
- 谷歌云正式推出Gemini医疗智能体平台 深度整合电子病历并联手GoodRx实现处方药比价谷歌云推出医疗智能体平台 谷歌云于11月12日向全球医疗机构推出智能体AI软件平台Gemini for Healthcare。该平台专为医疗健康领域定制。
- FDA提前六周批准阿斯利康免疫联合抗体偶联药物 用于肌层浸润性膀胱癌2026年11月13日，美国食品药品监督管理局批准阿斯利康度伐利尤单抗联合维恩妥尤单抗的新辅助方案；患者术后还需单药使用度伐利尤单抗辅助治疗；
- Eledon推进抗CD40L抗体tegoprubart进入600人全球三期肾移植临床试验肾移植三期试验按计划四季度启动 Eledon Pharmaceuticals周四盘后发布2026年第三季度财报。
- 欧洲疾控中心通报刚果（金）埃博拉疫情最新数据 累计确诊11114例及5433人死亡欧洲疾病预防与控制中心（ECDC）周四发布最新流行病学监测报告，覆盖2026年多国本迪布焦埃博拉病毒疫情。刚果民主共和国自今年5月暴发本轮疫情。
- 美国医保中心向全美50州拨付100亿美元乡村医疗转型第二年资金 德州获2.82亿美元居首美国医疗保险与医疗补助服务中心（CMS）于11月12日在最新官方通报中确认，已正式向全美50个州发放总额100亿美元的2027年度乡村医疗转型计划第二年专项拨款。
- 美国CDC取消得州2900万美元艾滋病预防直接拨款 13家基层公益机构检测筛查告急美国疾病控制与预防中心（CDC）于11月12日被证实已正式终止一项直接面向得克萨斯州基层社区的艾滋病预防专项拨款。削减资金总额高达2900万美元。
- 卡迪夫肿瘤肠癌新药二期数据亮眼 30毫克剂量组治疗持续期超21个月卡迪夫肿瘤于11月13日公布在研抗癌新药onvansertib的二期临床试验更新数据。所有仍处于30毫克剂量组的转移性结直肠癌患者持续治疗时间已全员突破21个月。
- 亚马逊AWS承诺五年投入1亿美元AI与云算力积分 助力非洲及全球医疗欠发达地区数字化AWS本周启动“健康影响倡议”，承诺未来五年投入价值1亿美元的人工智能与云计算技术资源积分，支持包括肯尼亚在内的全球医疗资源匮乏地区建设数字化健康服务体系。
- 世卫组织与美疾控中心发布麻疹全球通报 2023年感染病例达1030万例同比激增20%全球超两千两百万儿童漏种首剂疫苗群体免疫九成五红线失守 世界卫生组织（WHO）与美国疾病控制与预防中心（CDC）于2026年11月14日联合发布全球麻疹监测报告。
- 礼来在AHA学术年会公布SUMMIT三期临床成果 替尔泊肽降低肥胖心衰恶化与心血管死亡风险38%替尔泊肽使心衰恶化与心血管死亡复合风险降低38% 礼来公司于2026年11月16日在美国心脏协会（AHA）科学年会上公布SUMMIT三期临床试验结果。
- 超4500名老年患者大型临床研究证实 确诊失智症时超重人群死亡风险显著降低16%至27%4500例老年临床队列揭示体重指数与失智生存期反向关联 一项涵盖超4500名老年确诊患者的大型研究于2026年11月11日公布成果：确诊失智症时处于超重状态的老年人，全因死亡风险较正常…
- 美国FDA正式批准首款Menin抑制剂Revuforj 开创KMT2A易位难治性急性白血病精准靶向时代首款Menin抑制剂直接阻断异常蛋白复合物靶向白血病基因转录 2026年11月15日，美国FDA批准首款Menin抑制剂Revuforj，用于治疗携带KMT2A基因易位的1岁及以上复发…
- 三期临床证实普纳替尼联合博纳吐单抗显著改善成人费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病无事件生存无化疗靶向联合方案刷新三期生存临床纪录 GIMEMA于2026年11月11日公布代号ALL2820的全球多中心随机对照三期临床试验数据。
- 美国疾控中心发布健康预警通告 肺炎支原体感染在2至4岁低龄幼童群体异常激增至7.2%传统感染年龄谱系下沉引发儿科医学界高度关注 CDC在10月下旬至11月持续发布全美公共卫生健康预警通报，警示儿科临床医生警惕肺炎支原体引发的“行走的肺炎”在学龄前低龄幼童中的罕见暴发。
- 西奈山医学院最新研究揭示制药广告显著偏向医疗AI决策 临床诊断算法商业化隐患引关注西奈山医学院团队于2026年11月11日在权威期刊《JAMA网络开放版》发表调查报告。实证研究证实商业制药广告正在扭曲医疗AI的用药建议。
- 默沙东口服降胆固醇新药MK-0616临床展现显著疗效 试验数据显示降低LDL胆固醇达60%口服大环肽分子穿透生物屏障实现与注射抗体相当疗效 默沙东于2026年11月12日通报MK-0616临床试验最新进展：该药为首个进入后期试验的口服PCSK9抑制剂，每日口服一次可降低LD…
- 亨利福特健康公布RESTED临床成果 创伤后早期干预噩梦可降低PTSD风险亨利福特健康医疗系统11月11日公布最新临床研究：早期开展噩梦干预可降低创伤后应激障碍风险。这项名为RESTED的试点临床试验获得美国睡眠医学会基金会战略资助，由亨利福特健康睡眠与创伤…
- 加拿大确诊首例本土感染H5N1禽流感重症病例 不列颠哥伦比亚省青少年入院治疗病因待查11月13日，加拿大公共卫生署与不列颠哥伦比亚省卫生官员联合证实，该省一名青少年确诊感染高致病性H5N1型禽流感病毒；
- 脑机接口先驱Neuralink「盲视」脑植入物获FDA突破性医疗器械认定 开启视网膜损伤复明临床微电极阵列直接电刺激大脑枕叶视觉皮层绕过受损眼球 2026年11月11日，Neuralink公布脑皮层植入物“盲视”获FDA突破性医疗器械认定。
- 美国FDA加速批准PTC首款脑内基因疗法Kebilidi 开创AADC缺乏症靶向治疗新时代美国FDA于2026年11月13日加速批准首款脑内基因疗法Kebilidi。用于治疗致命罕见病AADC缺乏症。药物通过微创立体定向手术注入壳核恢复多巴胺合成。临床疗效显著。
- FDA加速批准第一三共与阿斯利康Dato-DXd抗癌新药 晚期非小细胞肺癌迎来新一代ADC靶向疗法美国FDA于2026年11月11日批准ADC抗癌新药Dato-DXd加速上市。该药由第一三共与阿斯利康联合研发，针对晚期非小细胞肺癌，是全球首个获批用于肺癌的TROP2靶向ADC新药。
- 美FDA正式批准匹米替尼口服新药 上市治疗腱鞘巨细胞瘤并显著改善关节功能口服激酶抑制剂获批打破手术切除局限 美国食品药品监督管理局（FDA）11月10日正式批准口服小分子激酶抑制剂匹米替尼（商品名：Pimjetmi）上市，用于治疗无法耐受手术切除的有症状腱…
- 美国FDA正式批准皮米替尼上市 腱鞘巨细胞瘤迎来首个口服靶向高选择性治疗新药关键三期临床试验展现卓越肿瘤缩小与关节功能恢复疗效 美国FDA于2026年11月11日批准口服靶向药皮米替尼上市，用于手术困难的晚期腱鞘巨细胞瘤成人患者。
- 美国FDA批准拜耳Sunharbo上市 成全球首款预防复发性中风XI因子抑制剂美国食品药品监督管理局于11月9日至10日宣布批准拜耳旗下新药asundexian（商品名Sunharbo）上市。它是全球首个获批用于预防复发性中风的XI因子抑制剂。
- 礼来公布替尔泊肽关键三期临床试验积极结果 显著降低肥胖伴随心衰患者38%恶化事件风险礼来公司于2026年11月11日公布SUMMIT三期试验数据。替尔泊肽使肥胖合并心衰患者恶化或死亡风险大幅降低38%。两组临床终点均达到显著改善。代谢与心血管医学迎重大突破。
- 美医保局敲定孕产护理分拆报销新规 将15%支付权重转至分娩环节美国联邦医疗保险和医疗补助服务局11月11日敲定最终报销规则。 美国联邦医疗保险和医疗补助服务局11月11日敲定最终报销规则，废除孕产护理传统的打包收费代码，将约15%的相对价值单位从…
- 欧洲肿瘤内科学会公布新型双特异性抗体临床试验数据 针对晚期实体瘤与胃肠恶性肿瘤疾病控制率达七成三双抗同时结合Claudin 18.2与CD3 欧洲肿瘤内科学会于2026年11月10日公布最新临床二期数据。
- 美国FDA正式批准Bechtel首创负压与局部氧疗一体化创面治疗系统 破解复杂难愈溃疡临床照护瓶颈创新医疗企业Bechtel于2026年11月10日通报其研发成果获批商用。慢性创面治疗迎来技术革新。其首创的Wound VOX系统获得美国FDA的510(k)上市许可。
- 维尔生物科技公布丁型肝炎联合疗法三期临床试验数据 病毒学应答率达五成七显著优于传统干扰素维尔生物科技于2026年11月10日公布三期临床顶线结果。全球病毒性肝炎攻关取得重大突破。自研创新联合疗法在丁肝患者中应答率达百分之五十七。重度肝纤维化患者迎来新希望。
- 白宫正式发布2026年退伍军人节总统公告 号召全美缅怀功勋并强化老兵医疗保障权益白宫于2026年11月10日正式发布退伍军人节总统行政公告。全国各州依法举行隆重纪念集会。总统公告郑重宣布2026年11月11日为全美法定公休日。
- 普洛麦格OncoMate微卫星不稳定诊断试剂盒获美国药监局批准 成为帕博利珠单抗实体瘤通用伴随诊断普洛麦格公司于2026年11月10日宣布OncoMate检测试剂盒获FDA上市批准。分子诊断取得进展。该试剂盒被指定为帕博利珠单抗治疗实体瘤的通用伴随诊断。监管执行严格。
- 美国疾控中心全国监测通报儿童耐药肠杆菌感染率激增92% NDM超级耐药基因四倍暴增引发警报美国疾病控制与预防中心科研团队于2026年11月10日公布全美儿童抗生素耐药最新权威监测公报。2019年至2024年间，全美儿童产碳青霉烯酶耐药肠杆菌感染率激增92%。
- 食品与消费巨头玛氏宣布在美追加十四亿美元制造投资 深化零食创新与宠物医疗全产业链布局十四亿美元投向三州生产基地 食品巨头玛氏于2026年11月10日宣布重大投资计划。公司计划在2027财年向美国本土制造与运营网络追加投资十四亿美元，重点扩建高自动化糖果零食工坊与高端宠…
- 驯鹿生物宣布IASO208体内CAR-T疗法获国家药监局与美国药监局双重批准 启动中美同步临床开发中美双向监管协同核准首创慢病毒体内基因递送 驯鹿生物于2026年11月11日宣布，体内CAR-T新药IASO208获中国国家药监局与美国药监局同步核准开展临床试验；
- 谷歌云正式推出医疗专用智能体平台Gemini 打通电子病历只读交互并携手Verato支持临床流程自动化谷歌云计算部门于2026年11月10日宣布面向全球商用Gemini医疗智能体平台。人工智能商业化获突破。平台深度整合只读电子病历并携手Verato支持临床流程自动化。研发稳步有序推进。
